Comparison of Efficacy and Safety between Mosapride and Acotiamide for Japanese patients with Functional Dyspepsia

doi:https://doi.org/10.11482/KMJ-E201945015

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2022/05/25

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2022/04/01
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2022/03/01

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2021/05/18

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2021/03/01

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2020/09/07
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2020/05/19
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2014/06/05
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2014/05/13

　本日「川崎医科大学学術機関リポジトリ」を試験公開しました。

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川崎医学会機関誌

Kawasaki Medical Journal

Vol.45（2019）

Permalink : http://id.nii.ac.jp/1162/00002177/

Comparison of Efficacy and Safety between Mosapride and Acotiamide for Japanese patients with Functional Dyspepsia 利用統計を見る

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アイテムタイプ	学術雑誌論文 / Journal Article
言語	英語
キーワード	Functional Dyspepsia, Mosapride, Acotiami
著者(英)	KATSUMATA Ryo HANDA Yukiko GOUDA Kyousuke FUKUSHIMA Shinya ISHII Manabu MURAO Takahisa MATSUMOTO Hiroshi 塩谷昭子 ( 科研費研究者番号: 80275354 )
著者所属(英)	Division of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Division of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Division of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Division of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Department of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Department of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Department of Gastroenterology, Kawasaki Medical School Department of Gastroenterology, Kawasaki Medical School
抄録(英)	Background: 5-HT4 agonists (mosapride) and acetylcholine esterase inhibitor (acotiamide) are prokinetics used to treat functional dyspepsia (FD). However, to date, there has been no direct comparative study between them. The aim of this study was to compare the drugs’ efficacy and safety and to determine their predictive biomarkers. 　Methods: The present study was a prospective, randomized, open-labeled, and crossover trial in Japanese FD patients. FD was diagnosed using Rome IV. We performed upper gastrointestinal (GI) endoscopy, GI symptom rating scale, and 8-item Short-Form Health Survey to evaluate the presence of GI disorders, GI symptoms, and quality of life (QOL), respectively. Responders were defined when reporting at least a 40% improvement of the GSRS scores from their baseline. 　Results: In total, 60 Japanese FD patients were randomly assigned to the acotiamide preceding group (n = 30) or mosapride preceding group (n = 30), and 51 patients were finally analyzed. Following treatment with both mosapride and acotiamide, GI symptoms and QOL scores improved significantly. The responder rates of mosapride and acotiamide were 37% and 33%, respectively. No severe adverse clinical event developed. The prevalence of H. pylori eradication history was significantly lower in the mosapride responder group than in the nonresponder group (45.9% vs. 14.2%, p = 0.03). 　Discussion: Mosapride and acotiamide had similar effects on GI symptoms in FD patients in the absence of severe adverse events. H. pylori infection might impact in the pathogenesis of functional dyspepsia. Further investigation is needed to clarify the difference between mosapride and acotiamide.
雑誌名	Kawasaki medical journal
巻	45
ページ	15 - 25
発行年	2019
出版者	Kawasaki Medical Society
ISSN	03850234 24343404
書誌レコードID	AA12685295
DOI	https://doi.org/10.11482/KMJ-E201945015
記事種別(英)	Regular Article
医中誌ID	2020354374
関連サイト	http://igakkai.kms-igakkai.com/wp/wp-content/uploads/2019en/KMJ-E201945015.pdf
著者版フラグ	publisher

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