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  1. 川崎医学会機関誌
  2. Kawasaki Medical Journal
  3. Vol.48(2022)

Sorafenib-induced apoptosis in colonic neuroendocrine carcinoma cells

https://kwmed.repo.nii.ac.jp/records/3065
https://kwmed.repo.nii.ac.jp/records/3065
6e387548-863c-435d-8f1c-cf829fcc2564
名前 / ファイル ライセンス アクション
KMJ-E202248175.pdf PDF (2.4 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2023-03-10
タイトル
タイトル Sorafenib-induced apoptosis in colonic neuroendocrine carcinoma cells
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 YAMAMURA, Masahiro

× YAMAMURA, Masahiro

en YAMAMURA, Masahiro

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YAMAUCHI, Akira

× YAMAUCHI, Akira

en YAMAUCHI, Akira

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TONE, Shigenobu

× TONE, Shigenobu

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YAMAGUCHI, Yoshiyuki \n\n

× YAMAGUCHI, Yoshiyuki \n\n

en YAMAGUCHI, Yoshiyuki \n\n

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著者所属(英)
言語 en
値 Department of Clinical Oncology
著者所属(英)
言語 en
値 Department of Biochemistry, Kawasaki Medical School
著者所属(英)
言語 en
値 Laboratory of Molecular Developmental Biology, Graduate School of Science and Engineering, Tokyo Denki University
著者所属(英)
言語 en
値 Department of Clinical Oncology
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Neuroendocrine carcinoma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 COLO320
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Angiogenesis inhibitor
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Sunitinib
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Sorafenib
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Apoptosis
抄録(英)
言語 en
値 Background: Neuroendocrine carcinoma (NEC) is a rare disease, and therapy for this malignant tumor is controversial. Conventionally, platinum doublet chemotherapy has been used for advanced gastroentero-pancreatic (GEP) neuroendocrine carcinoma (GEP- NEC), but the efficacy of molecular-targeted drugs for GEP-NEC is unknown. In this study, we investigated the antitumor effect of molecular-targeted drugs on colorectal neuroendocrine carcinoma cells.
 Materials and methods: A colonic neuroendocrine carcinoma cell line COLO320 was treated with molecular-targeted drugs, and cell growth suppression and apoptosis induction were evaluated.
 Results: The cytostatic effects of molecular-targeted drugs against COLO320 were higher in the order of sorafenib, sunitinib, rapamycin, and imatinib. Flow cytometry analysis showed that sorafenib induced G1 cell cycle arrest and a high rate of apoptosis. Sunitinib showed condensation and fragmentation of nuclear chromatin, but also necrosis with cell swelling. In contrast, sorafenib strongly induced apoptosis via condensation and fragmentation of nuclear chromatin. Sorafenib-induced apoptosis was due to caspase-3 activation, and this apoptosis was inhibited with a caspase inhibitor.
 Conclusion: Sorafenib induces apoptosis in COLO320 cells and is a potential therapeutic agent for colonic neuroendocrine carcinomas.
書誌情報 en : Kawasaki medical journal

巻 48, p. 175-182, 発行日 2022
出版者
出版者 Kawasaki Medical Society
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 24343404
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AA12029005
DOI
関連タイプ isIdenticalTo
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.11482/KMJ-E202248175
記事種別(英)
内容記述 Regular Article
言語 en
関連サイト
識別子タイプ URI
関連識別子 https://igakkai.kms-igakkai.com/wp/wp-content/uploads/2022en/KMJ-E202248175.pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
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Ver.1 2023-06-19 10:48:09.019374
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