| Item type |
[ELS]学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2017-01-23 |
| タイトル |
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タイトル |
全脳型Creutzfeldt-Jakob病の1剖検例 : 特にその眼球病変について |
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言語 |
ja |
| タイトル |
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タイトル |
An Autopsy Case of the Panencephalopathic Type of Creutzfeldt-Jakob Disease : With Special Reference to Ocular Pathological Findings |
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言語 |
en |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
梶川, 泉
東, 靖人
調, 輝男
安田, 雄
守本, 研二
川島, 幸夫
Kajikawa, Izumi
Higashi, Yasuto
Shirabe, Teruo
Yasuda, Takeshi
Morimoto, Kenji
Kawashima, Sachio
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| 著者所属(日) |
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ja |
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川崎医科大学人体病理 |
| 著者所属(日) |
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ja |
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川崎医科大学人体病理 |
| 著者所属(日) |
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ja |
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川崎医科大学人体病理 |
| 著者所属(日) |
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ja |
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川崎医科大学神経内科 |
| 著者所属(日) |
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ja |
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川崎医科大学神経内科 |
| 著者所属(日) |
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ja |
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川崎医科大学眼科 |
| 著者所属(英) |
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en |
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Department of Human Pathology, Kawasaki Medical School |
| 著者所属(英) |
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en |
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Department of Human Pathology, Kawasaki Medical School |
| 著者所属(英) |
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en |
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Department of Human Pathology, Kawasaki Medical School |
| 著者所属(英) |
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en |
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Division of Neurology, Department of Medicine, Kawasaki Medical School |
| 著者所属(英) |
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en |
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Division of Neurology, Department of Medicine, Kawasaki Medical School |
| 著者所属(英) |
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en |
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Department of Ophthalmology, Kawasaki Medical School |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Creutzfeldt-Jakob disease |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Panencephalopathic type |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Retinal involvement |
| 記事種別(日) |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
症例報告 |
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言語 |
ja |
| 抄録(日) |
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ja |
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1年7か月の経過をとり,臨床的に全脳型Creutzfeld-Jakob病と考えられていた症例を剖検した.脳は重量が695gで,び漫性に萎縮していた.眼球には肉眼的には変化はなかった.病理組織学的には大脳,小脳皮質,基底核,視床などに海綿状態,神経細胞の変性と脱落,原形質性アストロサイトの増殖,脂肪顆粒細胞の出現を認めた.大脳白質から中脳被蓋,橋にかけては広範に変性し,原形質性アストロサイトの増殖,脂肪顆粒細胞の出現を認めた.網膜では周辺網膜の外顆粒層に細胞脱落と空胞化,外網状層の変性,神経節細胞の変性と脱落,神経線維層の粗鬆化がみられた.本例の白質病変は皮質と同様の基質の変化,アストロサイトの増殖,脂肪顆粒細胞の出現などがみられたことより一次性変化と思われた.網膜の細胞脱落,空胞化,基質の粗鬆化なども大脳の変化と同様と思われ,網膜病変は一次性変化と考えられた. |
| 抄録(英) |
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en |
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A case of the panencephalopathic type of Creutzfeldt-Jakob disease was reported. The patient was a 59-year-old female, who was admitted in July 1982 because of gait disturbance, hallucination, left hemiparesis and Gegenhalten of the left upper extremity. In September 1982 she developed akinetic mutism which lasted until her terminal stage. She died in February 1984 after a course of one year and seven months. The brain weighed 695 g and showed diffuse atrophy. Microscopically, there was marked atrophy and loss of neurons, and proliferations of protoplasmic astrocytes throughout the cerebral and cerebellar cortex, basal ganglia and thalamus. The cerebral white matter, tegmentum of the midbrain, pons, optic nerves, optic chiasm and optic tracts showed diffuse destruction of myelins and axons with fat granule cells and astrocytic proliferations. Loss of the outer nuclear layer of the retina was more prominent in the peripheral area than in the central area. The outer plexiform layer showed a remarkable vacuolization especially in the posterior region. Retinal ganglion cells showed degenerative changes and occasional loss. In this case, white matter involvements and ocular lesions were thought to be the primary degenerative changes of Creutzfeldt-Jakob disease. |
| 書誌情報 |
ja : 川崎医学会誌
en : Kawasaki medical journal
巻 13,
号 1,
p. 83-89,
発行日 1987
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| URL |
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識別子 |
http://igakkai.kms-igakkai.com/wp/wp-content/uploads/1987/KMJ13(1)83-89.1987.pdf |
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識別子タイプ |
URI |
| DOI |
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識別子タイプ |
DOI |
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関連識別子 |
https://doi.org/10.11482/KMJ-J13(1)83 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
PISSN |
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収録物識別子 |
0386-5924 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
EISSN |
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収録物識別子 |
2758-089X |
| 雑誌書誌ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN00045593 |
| 雑誌書誌ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
|
収録物識別子 |
AN12940574 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
KJ00009816399.pdf (4.4 MB)
