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  1. 川崎医学会機関誌
  2. 川崎医学会誌
  3. Vol.13(1987)
  4. No.3

Ca2+拮抗剤併用癌化学療法の基礎的検討 : In vitro, In vivoにおける効果と解析

https://kwmed.repo.nii.ac.jp/records/619
https://kwmed.repo.nii.ac.jp/records/619
47f92b62-c731-444c-8efa-1a2bcbdd7109
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00009816819.pdf KJ00009816819.pdf (2.5 MB)
Item type [ELS]学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-01-23
タイトル
タイトル Ca2+拮抗剤併用癌化学療法の基礎的検討 : In vitro, In vivoにおける効果と解析
言語 ja
タイトル
タイトル Fundamental Studies on Cancer Chemotherapy Combined with Ca2+ Antagonist : In Vitro and In Vivo Studies
言語 en
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 岩本, 末治

× 岩本, 末治

ja 岩本, 末治

ja-Kana イワモト, スエハル

Search repository
Iwamoto, Sueharu

× Iwamoto, Sueharu

en Iwamoto, Sueharu

Search repository
著者所属(日)
ja
川崎医科大学消化器外科
著者所属(英)
en
Division of Gastroenterology, Department of Surgery, Kawasaki Medical School
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Ca2+ antagonist
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Membrane transport
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Cancer chemotherapy
記事種別(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 原著
言語 ja
抄録(日)
ja
Ca2+拮抗剤Verapamilを制癌剤,主として5-FU(その他ADM,VCR,BLM)と併用し,その抗腫瘍効果に及ぼす影響を,まず培養細胞を用いin vitroで検索,ついでこの成績にもとづきin vivoの実験として,担癌マウスに5-FUとVerapamilを連日併用投与し,survivalに及ぼす影響をも検討した.I.In vitro(1)Verapamilは単独でも高濃度では増殖抑制がみられたが,5μM以下の低濃度ではほとんど影響しなかった.(2)増殖に影響のない濃度のVerapamilを5-FUと併用すると,制癌剤が低濃度であるほどより大きい効果増強が認められた.(3)14C-5-FUを用いた細胞内取り込み実験では,14C-5-FUは細胞内へ経時的に移行するが,これにVerapamil 5μMを併用すると,無添加の14C-5-FU単独群に比べて,5-FUの移行は有意に高値となった.II.In vivo(1)Verapamil単独では,大量を負荷しても抗腫瘍効果はみられなかった.(2)5-FU 5mg/kgとVerapamil 20mg/kgを併用すると,投与期間に関係なく併用効果を認め,5-FU単独群に比べ有意の生存期間の延長を得,低濃度で併用効果のあることが判った.(3)5-FUとVerapamil 40mg/kgとの併用は,併用にもとづく副作用が出現し,5-FU単独投与群に比べ生存期間はかえって短縮した.以上より,5-FUにおいてもVerapamilとの併用効果が示されたが,その機序についてはいまだ不明な点が多い.5-FUとVerapamilの併用は,投与方法や投与量の決定にはなお慎重を要すとしても,癌化学療法における効果増強の新しい可能性として期待される.
抄録(英)
en
The influence of the Ca2+ antagonist on anticancer agents has not as yet well been clarified. Many reports have implied that the Ca2+ antagonist enhances the effect of anticancer drugs (Vinca-alkaloid, anthracycline agents) on drug resistant cells. However, there have been a few reports on the effect of the Ca2+ antagonist on sensitive tumor cells. This report deals with the effect of Verapamil as at of the Ca2+ antagonist on chiefly 5-FU on Ehrlich ascites tumor cells (EA cells), both in vitro and in vivo. I. In vitro (1) Verapamil inhibited the growth of EA cells by itself at a high concentration. (2) Verapamil enhanced greatly the cytotoxicity of 5-FU at a noncytotoxic dose, and even at a low concentration. (3) A kinetic experiment showed that the uptake of 14C-5-FU into EA cells increased with time. It was observed that the amount of cellular 14C-5-FU is greatly increased in the presence of 5μM Verapamil. II. In vivo (1) Verapamil alone showed no therapeutic effect even at a high dose. (2) When 5-FU (5mg/kg) was administered with Verapamil (20mg/kg), the life span of EA cell-bearing mice was significantly prolongated, irrespective of administration. (3) When 5-FU was administered with Verapamil (40mg/kg), an inverse effect appeared, and the life span was shortened as compared with the group of mice to whom 5-FU was administered alone. These results suggest that the combined use of Verapamil with 5-FU may provide better treatment for human cancer, although the mechanism still remains unknown.
書誌情報 ja : 川崎医学会誌
en : Kawasaki medical journal

巻 13, 号 3, p. 266-278, 発行日 1987
URL
識別子 http://igakkai.kms-igakkai.com/wp/wp-content/uploads/1987/KMJ13(3)266-278.1987.pdf
識別子タイプ URI
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 https://doi.org/10.11482/KMJ-J13(3)266
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0386-5924
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2758-089X
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00045593
雑誌書誌ID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN12940574
著者版フラグ
出版タイプ VoR
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Ver.1 2023-06-19 11:21:27.554617
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